百日咳桿菌毒素PT和絲狀血凝素FHA（IgG）抗體測定試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

　　百日咳桿菌毒素PT和絲狀血凝素FHA(IgG)抗體測定試劑盒(酶聯(lián)免疫法)(百日咳桿菌毒素PT、百日咳絲狀血凝素FHA兩項)

　　規格：48人份/盒、96人份/盒

　　注冊證號：國械注準20193401868

　　本產(chǎn)品用于定量測定人血清或血漿中的百日咳桿菌毒素(PT)和/或絲狀血凝素(FHA)免疫球蛋白G(IgG)抗體含量。

　　本產(chǎn)品適用于免疫接種效果的監控、個(gè)體免疫狀態(tài)的確定;可用于流行病學(xué)調查，輔助診斷百日咳急性感染或近期感染。

　　百日咳是由百日咳博德特氏菌屬(Bordetella pertussis)的革蘭氏陰性菌百日咳球桿菌通過(guò)飛沫從感染者傳播給易感個(gè)體引起的傳染病，在世界范圍內傳播，0-5歲的嬰幼兒易被感染，且死亡率很高[1]。

　　百日咳的臨床病程分為卡他期、陣發(fā)期和恢復期，可持續數月。經(jīng)9～10天(范圍：6～20 天)的潛伏期，患者出現卡他癥狀(包括咳嗽)。1～2 周內，出現陣發(fā)性痙攣性咳嗽，并帶有特征性的雞鳴樣尾音。典型表現是夜間咳嗽特別嚴重，咳后常伴有嘔吐。2～4周后，癥狀減輕，進(jìn)入恢復期。在嬰幼兒中，百日咳可引發(fā)呼吸暫停和發(fā)紺,但可無(wú)咳嗽;在青少年和成人中，非特異性的、經(jīng)久不愈的咳嗽是惟一的臨床表現[1]。

　　百日咳桿菌的主要致病因子是百日咳桿菌毒素(PT)和絲狀血凝素(FHA)，百日咳無(wú)細胞疫苗(aP)和百日咳全細胞疫苗(wP)通常都含有這兩種抗原組分，疫苗接種后可很快檢測到IgG和IgM抗體，IgG抗體可持續存在幾年，檢測體內百日咳IgG抗體的含量可以檢測疫苗的免疫效果。

　　百日咳病因診斷方法主要是細菌培養法、PCR檢測法和血清學(xué)檢測法。細菌培養被視作實(shí)驗室確診的金標準，但靈敏度低，且檢測條件要求較高，檢測周期較長(cháng)[2]。PCR檢測法靈敏度較高[3]，但是技術(shù)要求較高，臨床不易普及。血清學(xué)診斷是采用ELISA方法檢測血清中的百日咳特異性抗體[4,5]，是目前普及的主要方法。百日咳桿菌毒素(PT)IgG抗體具有較高的特異性，據此可進(jìn)行鑒別診斷[6]。

（以上產(chǎn)品參數僅供參考，詳情請來(lái)電咨詢(xún)）